后台有读者留言咨询:“听说只有他汀具有心血管保护作用,依折麦布、降脂针等降胆固醇药物虽然能降胆固醇但不能保护心脑血管。是真的吗?”
我的回答是——这个观点在十几年前就已经过时了。
关于这个问题我曾多次讲过,无论采用药物还是非药物手段,无论应用哪种药物,只要能够安全而显著的把低密度脂蛋白胆固醇降下来,就能够发挥有效的防治动脉粥样硬化性心血管疾病的作用。用他汀可以,用胆固醇吸收抑制剂(依折麦布、海博麦布)、PCSK9抑制剂(依洛尤单抗、阿利西尤单抗、英克司兰)、或者贝哌地酸都可以。心血管获益的主要机制是胆固醇下降的幅度,而不是用哪种降胆固醇药物。
举个例子吧:方案一,联用10mg阿托伐他汀与10mg依折麦布;方案二,单用20mg阿托伐他汀。这俩方案那一个效果好并且副作用少?当然是前者!
正因如此,多年以来我国一直强调以常规剂量他汀为基础、必要时联合非他汀类药物、实现胆固醇达标的血脂管理策略。
这是国际领域的共识,不仅是我的观点或我国学者的观点。早在2017年欧洲学者就以专家共识的方式专门阐述了这个问题,简要归纳如下:
(以下内容非专业人士就不必看了)
欧洲动脉粥样硬化学会(EAS)于2017年颁布了“低密度脂蛋白致动脉粥样硬化性心血管病专家共识”【原文参见:European Heart Journal (2017) 0, 1–14 doi:10.1093/eurheartj/ehx144】。
该共识通过对现有遗传学研究、前瞻性流行病学队列研究、孟德尔随机化研究以及降胆固醇治疗随机化临床研究的总结分析,得出结论认为——
血浆LDL-C水平与ASCVD风险呈对数线性关系,降低LDL-C水平可以显著降低心血管事件风险。降LDL-C的临床获益取决于LDL-C降低的幅度,与所用药物无关。
换言之,无论应用他汀或非他汀类药物,只要能够安全且显著地降低LDL-C水平,即可产生相同幅度的临床获益。这一专家共识中以下10个要点值得关注:
2、血管内超声研究表明,应用他汀将LDL-C降至1.8mmol/L,可阻止冠状动脉粥样斑块的增长。
3、应用非他汀类药物降低LDL-C水平同样能够降低心血管事件发生率。
4、IMPROVE-IT研究与SHARP研究显示,与单用他汀相比,联合应用依折麦布和他汀所产生的心血管获益幅度相同,亦即在LDL-C降幅相同的情况下,联合应用他汀和依折麦布或单用他汀具有等效性。
5、对FOURIER研究数据分析显示,应用PCSK-9抑制剂降低1mmol/L的LDL-C所产生的心血管获益幅度与他汀相同。在LDL-C降幅相同的情况下,PCSK-9抑制剂或他汀降低心血管事件的疗效具有生物学等效性。
6、对应用胆酸隔置剂或回肠旁路手术所完成的临床研究进行分析可见,LDL-C每降低1mmol/L所产生的心血管获益幅度与他汀或他汀联合依折麦布相似。
8、ASCVD风险与LDL-C暴露时间之间具有累积效应,LDL-C增高的时间越长,发生不良心血管事件的风险越大,因此对于LDL-C增高的患者治疗越早,心血管获益就越大。
9、综合分析孟德尔随机化研究和随机化临床试验可见,LDL-C每降低1mmol/L,第1年内ASCVD事件降低约10%,2年后ASCVD事件降低约16%,3年后降低约20%,此后治疗每延长1年,ASCVD事件风险进一步降低1.5%。治疗5年后ASCVD风险降低20-25%,治疗40年后ASCVD风险预计降低50-55%。
10、降低LDL-C所产生的心血管获益取决于患者基线LDL-C水平、治疗后LDL-C绝对降幅以及治疗持续时间。亦即LDL-C降低幅度越大、心血管获益越大,降LDL-C治疗持续时间越长、心血管获益越大。无论他汀或非他汀类药物,均符合此规律。
简单总结为一句话: 无论应用他汀或非他汀类治疗措施,在LDL-C降低幅度相同的情况下,所产生的心血管获益幅度也相同。他汀类药物获益的主要机制是降低胆固醇水平,与其多效性或降胆固醇之外的作用无明显关系。联合应用他汀和非他汀类药物可以有效规避大剂量他汀潜在的不良反应风险,且可更为显著的降低胆固醇水平,并产生更大幅度的心血管获益。
声明:本文根据权威资料结合个人观点撰写,为原创内容,文章不含任何虚构情节和“艺术加工”,无任何虚构对话,本文不含任何低质创作,旨在更加趣味性的科普健康知识,如有不适请线下就医。